新型コロナワクチン　現在までにわかっていること
2020年11月8日　霊界からの強い警告あり
1か月後の2020年12月8日から接種開始となるファイザーのmRNAワクチンを
打つな　と。


2020年12月8日　～　2021年2月28日（最初の3ヵ月間のみ）の集計データ




FDAの生物製品評価研究センター（CBER）は3月1日、ファイザー社がFDAに提出した5万5000ページのワクチンデータ文書を初めて公開した。


文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応報告の累積分析（Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports）」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など1291種報告されている。


報告によると、2021年2月28日までに報告されたワクチン接種後の副反応は4万2086件（15万8893症状）で、米国（1万3739件）が最も多く、次いで英国（1万3404件）、イタリア（2578件）、ドイツ（1913件）、フランス（1506件）、ポルトガル（866件）、スペイン（756件）、その他56カ国（7324件）となっている。


4万2086件の副反応のうち、平均年齢は50.9歳（女性2万9914件71.1％、男性9182件21.8％、残りの性別は不明）であった。このうち、1223人（2.9%）が死亡、1万9582人（46.5%）が回復または療養中、520人（1.2%）が回復後の後遺症を有している。


最も多く報告された症状は、頭痛（24.1%）、発熱（18.2%）、疲労（17.4%）、悪寒（13.1%）、接種部位の痛み（12.3%）、吐き気（12.3%）、筋肉痛（11.7%）などだった。


米市民団体「子供の健康保護（Children’s Health Defense）」の会長兼法律顧問であるMary Holland氏は3月4日、プレスリリースサービスの「グローブニューズワイヤ」への寄稿文で、今回の事件を「爆裂弾（Bombshell）」と表現している。


記事の中で、同氏は「少なくとも、FDAとファイザー社がなぜ75年間もデータを秘密にしておきたかったのか、その理由がわかった」と述べ、「ファイザー社のワクチン接種は、深刻な被害をもたらす可能性が明らかであること、被害者がファイザー社を損害賠償で訴えることができないことから、直ちに中止すべきである」との見解を示した。


2020年12月中旬～22年2月18日まで、米国政府の予防接種後副反応報告システム（VAERS）に報告された副反応は113万4984件であった。このうち、2万4402人が死亡。また、心筋炎および心膜炎の症例は4021件で、そのうちファイザー社が2475件、モデルナ社は1364件、ジョンソン・エンド・ジョンソン社（J＆J社）は171件となっている。


日本では、厚生労働省が2月18日に発表した「予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について」によると、2021年2月17日〜22年1月23日までに投与されたファイザーワクチン1億7097万7414回分のうち、副反応の疑いがあるものは2万7085件、重篤な症例は5736件、死亡例は1064件であった。モデルナ社のワクチン3255万7064回分のうち、副反応の疑いがあるものは4120件、重篤な症例は707件、死亡例は55件であった。




データを素直に読むなら、
このワクチンの接種にはもっと慎重になるべきだったと思います。繰り返し接種する危険性も自己責任で判断するしかありません。


2021年9月20日（3回目接種開始日）には3回目のブースター接種を打てば2回目までとは次元の異なる　免疫異常　が発生すると霊界より別の警告がありました。


またファイザー社の飲み薬　パクスロビド　は2021年10月4日に（商品名の決定前から）霊界から特別な警戒を呼び掛けられていました。ここまでの経緯からファイザー社の出すものは基本的に信用しないほうが良いと私は思っています。n100009